Левомицетин (раствор для наружного применения [спиртовой] 1% 25мл флакон) Тульская фармацевтическая фабрика ОАО - Россия в аптеках города Верхней Салды

В аптеках города предложений по цене от до руб.

Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-001987

Дата регистрации:

Дата окончания действия:

29.01.2013

29.01.2018

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Тульская фармацевтическая фабрика ОАО - Россия

Торговое наименование
лекарственного препарата:

Левомицетин

Международное непатентованное или химическое наименование:

Хлорамфеникол

Упаковки:

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
Лекарственная форма	Дозировка	Упаковки
раствор для наружного применения [спиртовой]	0.25%	2 года	В защищенном от света месте, при температуре 15-25 град.
раствор для наружного применения [спиртовой]	0.25%	флаконы полиэтилентерефталатные флаконы полиэтилентерефталатные(1)-пачки картонные флаконы темного стекла флаконы темного стекла(1)-пачки картонные
раствор для наружного применения [спиртовой]	1%	2 года	В защищенном от света месте, при температуре 15-25 град.
раствор для наружного применения [спиртовой]	1%	флаконы полиэтилентерефталатные флаконы полиэтилентерефталатные(1)-пачки картонные флаконы темного стекла флаконы темного стекла(1)-пачки картонные
раствор для наружного применения [спиртовой]	3%	2 года	В защищенном от света месте, при температуре 15-25 град.
раствор для наружного применения [спиртовой]	3%	флаконы полиэтилентерефталатные флаконы полиэтилентерефталатные(1)-пачки картонные флаконы темного стекла флаконы темного стекла(1)-пачки картонные
раствор для наружного применения [спиртовой]	5%	2 года	В защищенном от света месте, при температуре 15-25 град.
раствор для наружного применения [спиртовой]	5%	флаконы полиэтилентерефталатные флаконы полиэтилентерефталатные(1)-пачки картонные флаконы темного стекла флаконы темного стекла(1)-пачки картонные

Сведения о стадиях производства:

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Страна
1	Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)	Открытое акционерное общество 'Тульская фармацевтическая фабрика'	Россия
2	Производитель фармацевтической субстанции (Хлорамфеникол)	Наньцзин Байцзинюй Фармасьютикал Ко.Лтд	Китай

ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата ЛЕВОМИЦЕТИН

Торговое наименование: Левомицетин

Международное непатентованное наименование: Хлорамфеникол

Лекарственная форма: раствор для наружного применения [спиртовой]

Состав.

Действующее вещество:

Хлорамфеникол (левомицетин) - 0,25 г; 1 г; 3 г; 5 г

Вспомогательное вещество:

Этанол (этиловый спирт) 70 % - до 100 мл

Описание: прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом спирта.

Фармакотерапевтическая группа: антибиотик Код ATX: [D06AX02]

Фармакологическое действие

Действующим веществом препарата является хлорамфеникол - антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителей раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов. Хлорамфеникол - бактериостатический антибиотик, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведёт к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотри-цательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам и сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.

Показания к применению

Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и ограниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, раны, фурункулы.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит, глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, печёночная недостаточность, почечная недостаточность, заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема), беременность, период грудного вскармливания, период новорожденное™ (до 4 недель).

С осторожностью

Ранний детский возраст, проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия.

Способ применения и дозы

Наружно. Пораженные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе препарата, несколько раз в сутки. Длительность лечения - 2-5 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отёк).

Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, эритропения, лейкопения, апласти-ческая анемия, ретикулоцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз.

Передозировка

До настоящего времени сведений о случаях передозировки при применении препарата не поступало.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счёт того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспо-ринов. Одновременное применение с лекарственными средствами, угнетающими костномозговое кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.

Особые указания

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Раствор для наружного применения [спиртовой] 0,25 %, 1 %, 3 %, 5 %.

По 25, 40 мл препарата во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми.

По 25, 40 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается укладка флаконов в групповую упаковку с равным количеством инструкций по применению.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек Без рецепта.

Производитель/Организация, принимающая претензии:

ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Тел ./факс: (4872) 41-04-73

Директор ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Россия, 300004, г. Тула, Торховскн

Важно

Цены и наличие препарата уточняйте по телефонам аптек.